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Chromosomenschaden reconnaître

Un ultra-son peut aussi donner des indications sur le fait de savoir si le bébé à des chromosomen-Anomalie ou déterminer Fehlbildungen souffre. Ceux-ci conduisent en effet par expérience à des accumulations de liquide dans le col de l'enfant. Par conséquent, le médecin PER mesure un ultra-son dans le 11. à 14. Semaine de grossesse l'épaisseur des bébés fois de col. Avec l'âge des enceintes, le risque statistique peut être calculé ainsi, si l'enfant souffre à un trois chromosomen-Anomalien les plus fréquents comme par exemple le Down-Syndrom. Un essai de sang peut spécifier cette estimation. Chez Ing d'écran de sérum si cité, deux certaines protéines de sang sont mesurées. La combinaison des deux études s'appelle aussi „un essai de trimestre seulement « .

Le Triple-Test fonctionne de façon semblable. Ici devient les 16. et 17. SSW au moyen de trois valeurs de sang le risque statistique pour un Down-Syndrom ou un Neuralrohrdefekt („dos ouvert « ) calcule. Dans la comparaison, l'essai de trimestre seulement découpe mieux : Il est mis en oeuvre plus tôt et saisit plus précisément les risques de maladie.

Sécurité et risque

Pour exclure chromosomen-Anomalie, l'Erbgut puéril doit être examiné. Ce n'est possible qu'avec („pénétrations « ) des méthodes envahissantes si citées. La plus fréquente est l'étude d'eau de fruit (Amniozentese). Elle est mise en oeuvre ambulatoire. Le médecin prend eau de fruit sous le contrôle d'ultra-son avec une aiguille mince. L'intervention a lieu les 15. et 18. SSW. Le risque d'une naissance erronée existe : Une vient statistiquement sur 200 études d'eau de fruit. Le résultat celui chromosomen-Analyse se trouve seulement après deux semaines. Pour sauver la période d'attente tourmentant aux parents, le FISH-Test si cité peut être mis en oeuvre. Il ne permet une déclaration, toutefois que concernant les chromosomen-Anomalien les plus fréquents après deux à trois jours.

Avec le Chorionzottenbiopsie, un échantillon de tissu minuscule est pris de la part puérile du gâteau mère ultérieur. Le premier résultat des recherches est disponible après à deux des jours. Une analyse plus précise dure deux à trois semaines. Avantage : L'étude est déjà à partir du 11. SSW possible. Il existe toutefois un risque légèrement plus élevé de déclencher une naissance erronée par l'intervention. Une autre méthode envahissante est le prélèvement du sang de corde de nombril (Chordozentese). Elle n'est mise en oeuvre plus que rarement, par exemple avec un soupçon sur une infection ou une pauvreté de sang.

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